No pasa una semana sin el anuncio de un avance científico en medicina genómica. La edición del New England Journal de 6 de Marzo detalla como las células humanas pueden ser genéticamente modificadas para hacerlas resistentes al virus que causa el Sida

El Congreso reunirá a los inmunólogos de todo el mundo para presentar estudios y discutir los nuevos descubrimientos.

La leucemia linfocítica aguda (LLA) es una enfermedad que consiste en la creación de un gran número de un tipo de glóbulos blancos inmaduros, llamados linfocitos.

Dos artículos publicados en la revista científica Nature facilitan información sobre la complejidad genética de la esquizofrenia.

El concepto de Ingeniería o regeneración de tejidos apareció a finales del siglo XX y se podría decir que lo hizo partiendo de premisas clínicas que ya se comenzaban a exponer un siglo antes.

Una investigación desarrollada por un grupo de científicos del Hospital Universitario Karolinska de Estocolmo (Suecia), que las células madres de la médula ósea de los pacientes podrían usarse para el tratamiento de la tuberculosis extremadamente farmacorr

Los investigadores han convertido por primera vez células de la piel en células madre con una eficiencia casi perfecta.

Los herpes labiales, esas ampollas dolorosas que suelen aparecer alrededor de los labios, y provocados por el virus del herpes simple 1 (VHS-1), podrían explicarse por una mutación genética

Un estudio publicado en la revista Annals of Allergy, Asthma & Immunology ha descubierto un nuevo procedimiento para tratar la alergia a las picaduras de insectos. La investigación ha sido llevada a cabo por el doctor David Golden. Los pormenores los expli

Científicos de la Academia Sinica de Taipei (Taiwan) han logrado introducir en pulmones de ratones células madre con nanodientes fluorescentes. Esta técnica sirve para realizar un seguimiento en directo de la regeneración de estas células pulmonares.

Un estudio presentado en la edición digital de la revista científica norteamericana Science ha puesto de manifiesto un nuevo modelo de terapia génica para tratar o prevenir enfermedades raras o hereditarias graves a niños, sin el peligro de causar cáncer.